東亞人類分佈(上)[第1頁/共7頁]

牢固打獵的如尼安德特人（滅亡了），遊動打獵的如克羅馬農夫（現在曉得他們Y染色體屬於I範例），而C人群，普通以為屬於海邊食品彙集者。

D占有節製東亞的汗青不超越1萬年（距今6―5萬年），在距今5萬年前，C人群達到了東亞並節製了東亞。

C人群對應的母係爲M係（M*、M7、M8、M9、M10、C、D、G、Z）。明天，東亞人母係成分中，M對應了大抵60%的成分，北方略多，南邊略少。從常染色體角度上能夠說，明天大部分東亞人都有普通以上古亞洲人的血緣。

C3a隻漫衍在日本和韓國，和D2、C1、O2b，另有母係的M7a一樣，都是具有日本韓國特性的特有範例。

C3c在阿爾泰語周邊的漢、韓、日民族並不存在。如2001年spencer的北方漢族、韓國人中，2004年ToruKatoh的遼寧漢族、延邊朝鮮人、韓國人、日本人，2006年Hammer數據的華北漢族、華南漢族、台灣漢族、韓國人、日本人、沖繩東亞人類漫衍人，2006年Xue數據裡的哈爾濱漢族、伊犁漢族、蘭州漢族、成都漢族、梅縣漢族、延邊朝鮮人、韓國人、日本人中，都冇有發明任何一個C3c，以是能夠環境是，C3c主如果跟著阿爾泰語係的分散而分散的，周邊的中、日、韓人裡冇有遭到這類分散的影響。

C3c是極其具有阿爾泰語係標記性的範例，在西伯利亞南部達到峰值，並深切影響了周邊的其他阿爾泰語係民族。

D在東亞漫衍範圍不大，在西伯利亞地區，本地北亞黃種人中並冇有D範例，美洲印第安人中也冇有D。

在西伯利亞的南部地區，C3c是最首要的成分。如Pakendorf在2006年的數據中，中部埃文人50%，東部埃文人61.3%，中部通古斯報酬40%，北部說突厥語的通古斯報酬15.1%，

D*是D最陳腐的支係，有6萬年的汗青。低頻次漫衍在西藏，在印度洋上安達曼島土著人中呈現頻次100%，馬來半島的土著人群中也有低頻次漫衍。但毫不能是以以為東南亞矮黑人劃一於D或D劃一矮黑人。

（以是稱呼D人群為矮黑人並不精確，稱呼老亞洲人更精確。）

C*是指除C1、C2、C3、C4、C5以外的C成分。

C*首要漫衍華南地區，如Hmamer數據中，瑤族為20%，土家為6.1%（另有C3為18.4%），苗族為1.7%（另C3為3.4%），馬來亞為3.1%，印尼東部為5.5%（C2占27.3%），西部印尼為4.0%，維吾爾族為1.5%。C*能夠首要漫衍在華南和東南亞地區，但本色上在華北地區也有很多。如XUE的數據裡，如鄂溫克為3.8%，赫哲族為6.7%，寧夏**為11.4%，烏魯木齊維族為3.3%，伊犁維族為2.6%，Bama瑤族為17.2%。能夠說C*在東亞漫衍也是很廣的。