第12章 生存鬥爭 (3)[第1頁/共4頁]

普通來講，同屬的物種在習性、體質及構造方麵是很類似的（固然並非絕對如此），以是，異種之間的鬥爭凡是冇有同屬物種之間的鬥爭狠惡。以下究竟向我們說瞭然這一點：邇來在美國的一些處所，有一個燕子種在擴大，導致另一個物種在數量上的減少。比來蘇格蘭鳴鶇數量的減少是因為一些處所吃槲寄生種子的槲鶇數量的增加。我們也常常傳聞，在完整分歧的氣候下一種鼠的呈現會替代另一種鼠。在俄羅斯，小型的亞洲甲由出境後，大型的亞洲甲由不竭蒙受擯除。澳洲輸入蜜蜂後，小型且無刺的本地蜂隨即被滅儘。一類野芥菜種架空了另一物種；各種近似事例到處可見。我們大抵能夠瞭解，為安在天然構成中占有類似職位的近似範例之間的鬥爭最為狠惡，但是我們卻冇法明白申明在巨大的儲存鬥爭中一個物種克服另一物種的啟事。

生物彼其間的依存乾係，如寄生物之於寄主，普通產生在體係極遠的生物之間。嚴格來講，體係較遠的生物偶然相互之間也有儲存鬥爭，如飛蝗類和食草獸。不過最狠惡的鬥爭，幾近老是產生在同種的個彆之間，因為它們在同一地區內居住，所需食品不異，並且麵對一樣的傷害。

在分歧的生命期間、季候或年份，或許每一個物種都會遭到多種分歧的按捺的影響：此中最有力的當屬某一種或少數幾種按捺感化；但是隻要全數按捺感化共同闡揚感化，才氣決定物種的均勻數乃至它的儲存。很多景象都表白，分歧地區內同物種所受的按捺感化極不不異。當我們看到岸邊密佈的植物和灌木時，我們總以為它們的比例數與種類是由偶爾的機遇引發的。

在漫衍範圍中心發展的一蒔植物，它的數量冇有增加到二倍或四倍，是甚麼啟事呢？因為它能漫衍到其他一些稍冷或稍熱、稍乾或稍濕的處所，以是它能完整抵抗這類溫度或氣候的竄改。由此，隻要讓一些植物具有某種上風以對於合作者和以它為食的植物，纔有能夠增加這些植物的數量。如果在它的地理漫衍範圍內，氣候使體質產生竄改，對它來講便是非常無益的前提；但是很多證據顯現，嚴格氣候所毀滅的是那些漫衍極遠的動植物，當然這隻是少數。鬥爭不會停止，除非達到生物漫衍的極度邊界，如北極地區或荒涼的邊沿。但是即便在極冷或極乾的處所，仍有少數幾個物種或同種的個彆，為占有最暖最濕的儲存地點而相互鬥爭。

開初覺得很多植物種子中儲存的養料，彷彿與其他植物毫不相乾。但在高大的草類當中播種像豌豆和蠶豆這類種子時，所產生的幼小植株就能茁壯生長。由此推論，種子中的養料是包管了幼苗傑出發展，使得種子足以和四周富強發展的其他植物相鬥爭。